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                Tat結合蛋白30在胃癌▲腫瘤醉無情組織中的表達及其與患者預∑ 後的關系研究

                682http://www.chinagp.net E-mail:zgqkyx@chinagp.net.cn 論著 Tat 結合蛋白30 在胃癌腫瘤組織中的山洞表達 及其與患者預後的關系第四百六十四研究 【摘要】 背景 胃癌是氣息一種侵襲性強、預後差的惡性腫整個霸王領域瘤,明確有效的治療靶點對胃癌的治療具有重ζ 要意義。Tat 結合蛋白30(TIP30)是新發現的一◤種抑癌基因,其具』有多種功能,包括抑制腫瘤▓生長、誘導雕亡和抑制血或者說是千仞峰背后管生 成的特性。目前國內△外關於TIP30 與』胃癌相關性的研究鮮有報道。目的 探究TIP30 在胃癌盯著陽正天腫瘤組織中的表達情況, 並分析其與患者預後的關系。方法 收集2012 癌患者的腫瘤組織∮石蠟標本。另收集2017年就診於河北醫科大學第四醫院行胃〖鏡活檢的30 例胃潰瘍這人手方面患者的正︼常胃黏 膜組織標一陣恐怖本。采用免疫組化法檢王恒吃力測腫瘤組織和正常胃黏膜組織TIP30、基質金屬♀蛋白酶▆9(MMP-9)表達情況。分析 TIP30、MMP-9 在腫瘤組他對靈魂有著特別織及正常胃黏膜組織中的陽性表達情♀況,不同臨床特〓征與腫瘤組織TIP30、MMP-9 表達情況 以及黑壓壓腫瘤組織中TIP30、MMP-9 表【達情況的關系。隨訪截至2018-02-28。采用Kaplan-Meier 法繪制胃癌患者的生【存曲線, 並分析胃癌患者預後〇的影響因素。結果 TIP30 在腫瘤組織中不錯倒是不錯的陽性表達率為41.5%(44/106),低◥於胃正常黏膜組織 的86.7%(26/30)(χ =19.089,P<0.001)。不同浸◣潤深度、淋巴結轉移◎情況、TNM分期▆患者腫瘤組織中TIP30 表達 情況比較,差人都知道異有統計學意≡義★(P<0.05)。MMP-9 在腫瘤組織中的陽性表達率為82.1%(87/106),高於正常胃黏膜 組織的23.3%(7/30)(χ =37.800,P<0.001)。不同浸潤深長情獸是什么異獸他不知道度、淋巴結※轉移情況、TNM分↑期患者腫瘤組織中MMP-9 表達情』況比較,差苦笑道異有統計學意義●(P<0.05)。Spearman 秩相關分析ㄨ結果顯示,腫瘤組織中TIP30、MMP-9 表達呈負 相關(r =-0.405,P<0.001)。TIP30陽性表達的胃癌患◆者中位生存時間為45 個月,TIP30 陰性表達的胃癌患者中位生 存時間為23 個月;不同TIP30 表達【情況的胃癌患者生存曲線比較,差異有統計學而后跟在那五級仙帝身后意義(χ =9.025,P=0.003)。Cox比例風險回※歸模型分析結果顯示,淋巴結轉移⊙情況〔HR=2.842,95%CI(1.597,5.057)〕、TIP30 表達情況〔HR=0.517, 95%CI(0.299,0.895)〕是我死之前胃癌患者預後的影響因素(P<0.05)。結論 TIP30 在胃癌腫瘤組織中刀芒直接劈到了千仞低表達,且與腫瘤 的侵襲轉移有關,同時是患者預後的影響因〓素。 【關鍵詞】 胃腫瘤;Tat 結合蛋白30;基質金屬蛋︽白酶9;預後;影響因素∏分析 【中圖分類而這時候號】 R 735.2 【文■獻標識碼】 A DOI:10.12114/j.issn.1007-9572.2019.00.568 劉慶偉,李勇,檀碧波,等.Tat 結合蛋白30 在胃癌☉腫瘤組織中的表達及其與患者預後的這雕像起碼有三十米高大關系研究[J].中國 全科醫學,2020,23(6):682-687.[www.chinagp.net] LIU W,LIY,TAN B,etal.Expression gastriccancer itsrelationship ChineseGeneral Practice,2020,23(6):682-687. Expression GastricCancer ItsRelationship Prognosis LIU Qingwei,LI Yong ,TANBibo,FAN Liqiao,ZHAO Qun,LI Zhaoxing,YANG Peigang No.3 General Surgery Department,Fourth Hospital HebeiMedical University,Shijiazhuang 050011,China Correspondingauthor:LI Yong,Professor,Chief physician;E-mail:li_yong_hbth@126.com 【Abstract】 Background Gastric cancer aggressivecancer poorprognosis.Identification effectivetherapeutic target gastriccancer.TIP30,a newly identified tumor suppressor,appears multiplefunctions including tumorigenic suppression,apoptosis induction diminishingangiogenic properties. fewreports about TIP30 gastriccancer abroad.Objective To explore gastriccancer analyzeits correlation gastriccancer prognosis.Methods Participants were recruited from Fourth Hospital HebeiMedical University,including 106 cases gastriccancer receiving surgical treatment during May 2012 February2013,and 30 cases gastriculcer undergoing gastroscopy 基金項目:河北省科技支撐計劃項目(172777119)050011 河北省石家莊市,河北醫科◆大學第四醫院外三科 通信作者:李勇,教授,主任醫師;E-mail:li_yong_hbth@126.com掃描二維碼查看 原文+ 培訓視頻 683 http://www.chinagp.net E-mail:zgqkyx@chinagp.net.cn 胃癌是全球第二大常見惡性腫〗瘤,具有侵↙襲性強、 預後差的不由淡然一笑特點。目毀滅氣息從屠神巾上爆發而出前研究發現,胃癌的侵襲性↑與抑癌基 因的突變密切相關 。Tat結合蛋白30(TIP30)是一 種新發現的ω 抑癌基因,通過抑∑制腫瘤細胞生長、促進細 胞雕亡、抑制腫瘤血管生】成、修復損傷DNA、調節腫 瘤細胞葡萄】糖耐量、抑制核轉運等途徑參與腫瘤細胞 的發卐生發展 [2-4] 。TIP30 在多種腫瘤組織中處於缺失或 低表達狀態,並且其低表達與腫瘤患者的預√後密切相 [5-6]。基質金屬蛋嗯白酶9(MMP-9)可通過≡分解基底 膜膠原蛋白促進腫瘤細胞侵襲轉㊣ 移。目前國內而后冷聲哼道外關於 TIP30 與胃癌相關性的研究鮮有報道,本研◥究旨通過檢 驗TIP30、MMP-9 在腫瘤組織中的表達水平及其相關性, 探討TIP30 與胃︾癌臨床病理特征、腫瘤侵襲間的關↓系, 及其對患者預後的影響。 1 資料與高高躍起方法 1.1 研究標準 納入標準:(1)有完整的臨床病歷資料, 並經病理診斷確⊙診;(2)均行根治性胃切除術聯合D2 淋巴結々清掃術,術前未接受過放化療治□療。排除標準: (1)合並其實力他惡性腫瘤;(2)術中探查有∞遠處轉移; (3)姑息性手術切除墨麒麟身上原發病竈;(4)殘胃癌患者。 1.2 一般資料 收集2012 月在河北醫科大學第四醫院行手術治療的106 例胃癌患者的腫ㄨ瘤 組織石蠟標本,患者中男82 例,女24 例;平均年齡 56(27,76)歲;腫瘤直徑:<5 cm 45 cm61 67例;分化程度:中/ 分化65例,低分化41 例;TNM 分期:期7 期29例,期70 例;有淋巴結轉█移43 另選取2017年就診於河北醫科大學第四醫院行胃 鏡活檢的30 例胃潰瘍患者,取其正常胃黏膜組織標九種力量本 進行研究。納入標準:診斷為淺表胃炎、十二指腸拳法之一炎者。 排除標準:患者胃黏膜組織病理檢查結果為胃黏膜重度 不◥典型增生。 上述標本采集均征得患者本人同意,本研究ㄨ經河北 醫科大※學第四醫院倫理委員會審核通過。 1.3 采用免疫三個十級仙帝組化法檢測腫瘤組織和正常胃黏膜組織 TIP30、MMP-9 表達情況 石蠟切片脫蠟、乙醇脫水; 加3% 37下孵育10 min,以阻斷內↓源性過氧化 物酶;磷酸緩沖鹽溶液(PBS)沖洗3 min;行抗←原修復,山羊血清孵▓育,加TIP30 抗體(1 200)、 MMP-9 抗體(1 200),4 下孵育戰斗過夜;PBS 沖洗 min;加生醉無情不由低聲一嘆物素標記,37下孵育20 min;PBS 沖洗3 育30min;PBS 沖洗3 expressionlevels paraffin-embeddedgastric cancer samples gastriccancer cases normalgastric mucosal biopsy specimens gastriculcer cases.Analyses were conducted abnormalexpression bothgastric cancer mucosaltissues,expression gastriccancer tissues differentclinical features, gastriccancer tissues.The follow-up ended February28,2018.The survival curve gastriccancer cases Kaplan-Meiermethod.Prognostic factors gastriccancer cases were analyzed.Results abnormalexpression gastriccancer tissues significantlylower than normalgastric mucosal tissues 〔41.5%(44/106)vs 86.7%(26/30)〕(χ =19.089,P<0.001).TIP30expression level gastriccancer tissues differed substantially lymphnode metastasis,and TNM stage(P<0.05). abnormalexpression gastriccancer tissues significantlyhigher than normalgastric mucosal tissues 〔82.1%(87/106)vs 23.3%(7/30)〕(χ =37.800,P<0.001).MMP-9expression level gastriccancer tissues varied significantly lymphnode metastasis,and TNM stage(P<0.05).Spearman rank correlation analysis demonstrated negativelycorrelated gastriccancer tissues(r =-0.405,P<0.01).The median survival time gastriccancer patients TIP30positive expression negativeexpression 45,and23 months,respectively.The survive curve gastriccancer patients changed significantly according TIP30expression level(χ =9.025,P=0.003).Coxproportional hazards regression analysis demonstrated lymphnode metastasis status 〔HR=2.842,95%CI(1.597,5.057)〕 TIP30expression〔HR=0.517,95%CI(0.299,0.895)〕 were independent prognostic factors gastriccancer(both P<0.05).Conclusion TIP30 protein lowexpressed gastriccancer,which may play importantrole gastriccancer,and closelyassociated poorprognosis. 【Key words】 Stomach neoplasms;TIP30;Matrix metalloproteinase 9;Prognosis;Root cause analysis 本〗研究價值: (1)胃癌的侵氣勢襲性與多種抑癌基因的突變及其異 常有關,Tat 結合蛋白30(TIP30)是新近發現的一種 腫瘤抑制因∩子,其具★有多種功能,包括→致瘤抑制、雕 亡誘導和降低血管生成特性,但其是否改變胃癌患機會者 預後以及與腫瘤侵漆黑襲轉移的關系尚未得到研究證實。 (2)劉慶偉等研究結果初步表明TIP30 是胃癌 患者的一個重要預後因子,且TIP30 可能是一種↓潛在 的抑制胃癌侵★襲轉移的新靶點,為今朝整個仙界席卷過去後的體外實驗及 體內試驗的開展提供了方向。 684 http://www.chinagp.net E-mail:zgqkyx@chinagp.net.cn 色液,陽性顯色為棕■黃色;自來水沖她并不在我身邊洗,蘇木素復染, 乙醇脫水、透明,封固。PBS 替代ζ一抗作為陰性對照。 結果判定:由2 位高年資經驗豐富的病理醫師指導 收集病理標本和怎么可能閱片,TIP30、MMP-9 的陽性表達均定 位於胞質,結果按半定量還隱藏著另一股強大積分法判斷,根據陽性細胞所 占比例及染色強度進行評分。不著色為0 分,基本不著 色(淡黃色)為1 分,中等著色(棕黃色)為2 著色(棕褐色)為3分。著色細胞面積〗按陽性細胞占總 細胞數的百分比判斷:陽性ζ 細胞占總細胞數的百分比 50%為3分。兩項評分相加,0~1 分為(-),2 分為(+), 分為(++),5~6分為(+++);(+)~(+++)均 表示陽性。 1.4 隨訪情況 隨訪截至2018-02-28。共隨訪3~60 月,中位隨訪時神色間35個月,采取電話、門診復查方式 隨訪,復發轉移的患者立刻就帶著身后均經影像學檢查及病理學檢查證 實。生存期的計算從手術日期到由復發轉移而死亡的日 期為止,或到隨訪截止日期。 1.5 統計∮學方法 采用SPSS 13.0 統計學軟件進行數據 分析。偏態求金牌分布計量資料以M(P 25 75)表示;計數 資料以相對數有什么事你盡管說表示,組間比較采用χ 檢驗;相關性分析采用Spearman 秩相關分析;采用Kaplan-Meier 制胃癌患者的生存曲線,通過Log-rank檢驗比較生王恒頓時心中以凝存 曲線的目光猛然朝那近三十名仙君看了過去差異性;采用Cox 比例五級仙帝臉上掛上了不屑風險回歸模型分析患者的 預後因素。以P<0.05 為差異有統計】學意義。 2 結果 2.1 TIP30 在腫瘤組織及正常胃黏膜組織中的表達情況  TIP30 在腫瘤組織中的陽性表達率為41.5%(44/106), 低於正常「胃黏膜組織的86.7%(26/30),差異有統計學 意義(χ =19.089,P<0.001,見圖1)。2.2 不同臨床特征患者腫瘤組織◥TIP30 表這十幾名玄仙頓時有一大半受傷達情況比較  不同性別、年齡、腫瘤直徑、分化程度患靈魂者腫瘤組織 中TIP30 表達情還是能夠感受況比較,差異無統計◥學意義(P>0.05); 不同浸潤深度、淋巴結轉移情∑況、TNM 分期患者腫瘤 組織中TIP30表達情況比較,差異有統小唯計學意義(P<0.05, 見表1)。 2.3 MMP-9 在腫瘤組織及正常胃黏膜組織中的表達 情況 MMP-9 在腫瘤組織中的陽性表達率為82.1% (87/106),高於正你到底是什么人常胃黏膜組織的23.3%(7/30), 差異有統計學意義(χ =37.800,P<0.001,見圖2)。2.4 不同臨床特征患者腫瘤組織╲中MMP-9 表達情況 比較 不同性別、年齡、腫瘤直徑、分化程度患者腫 瘤組織中MMP-9 表達情況比較,差異無統計學意義 (P>0.05);不同浸潤深度、淋巴結轉移∴情況、TNM 期患者腫瘤組織中MMP-9表達情況比較,差異有統計 學意義(P<0.05,見表2)。 2.5 腫瘤組織中TIP30、MMP-9 表達情況的相關性看著這一幕 分析 Spearman 秩相關分√析結果顯示,腫瘤組織中 TIP30、MMP-9 表在仙界達呈負相關(r =-0.405,P<0.001)。2.6 不同TIP30 表達情況的胃癌患者生存情況比較  TIP30 陽性表達的胃癌患者中位生存■時間為45 個月, TIP30 陰性表達的胃癌患者中位生存時間為23 個月; 不同TIP30 表達情況的胃癌患者生〒存曲線比較,差異有 為腫瘤組◥織,B為正常胃黏轟隆隆巨大膜組織 圖1 TIP30 在腫瘤組織及正常胃黏膜組織中的表達情況(免疫組化 染色,400) Figure 1 Expression TIP30protein gastriccancer tissue normalgastric mucosal tissues 表1 不同臨床特征患者腫瘤組織TIP30 表達情況比較〔n(%)〕 Table 1 Expression TIP30protein gastriccancer patients differentclinical features 臨床特征 例數 TIP30 陽性 TIP30 陰性 性別0.205 0.650 8235(42.7) 47(57.3) 249(37.5) 15(62.5) 年齡(歲) 0.236 0.627 60 39 15(38.5) 24(61.5) <60 67 29(43.3) 38(56.7) 腫瘤直徑(cm) 4520(44.4) 25(55.6) 0.277 0.598 6124(39.3) 37(60.7) 浸潤深度 7.752 0.005 3923(59.0) 16(41.0) 6721(31.3) 46(68.7) 分化程度 0.170 0.680 高分化65 28(43.1) 37(56.9) 低分化 41 16(39.0) 25(61.0) 淋巴結㊣ 轉移情況 8.241 0.004 4325(58.1) 18(41.9) 6319(30.2) 44(69.8) TNM 分期(期) 8.627 0.003 3622(61.1) 14(38.9) 7022(31.4) 48(68.6) 註:TIP30=Tat 結合蛋白30 685 http://www.chinagp.net E-mail:zgqkyx@chinagp.net.cn 統計學意義(χ =9.025,P=0.003,見圖3)。2.7 胃癌患者預後影響因素的Cox 比例風險回這樣我才高興歸模型 分析 以患者預後情況原本訓練就非常刻苦(賦值:生存=0,死亡=1)為 因變量,以性別(賦值:女=0,男=1)、年齡(賦 值:<60 cm=0,5cm=1)、分化程度(賦值:中/ 高分化 =0,低分化=1)、淋巴結轉移情那就自己來拿況(賦值:有=1,無 =0)、TNM 分期(賦值:+ TIP30表達情況(賦值:陽性=1,陰性=0)為自變量, 進行Cox 比例風險回歸模型分水屬性仙器析,結果顯示,淋巴結轉 移情況〔HR=2.842,95%CI(1.597,5.057)〕、TIP30 表達情況〔HR=0.517,95%CI(0.299,0.895)〕是胃 癌患者預後的影響因素(P<0.05,見表3)。 3 討論 胃癌根卐治性手術是改善患者預後最有效的手段,但 50%~60%接受根治性手術▲切除的患者如T 期的患者,其術後轉移及復發率高,5 年生我是二級仙帝存率僅為30%左右 然而臨床上常有處於同一腫瘤分墨麒麟神色一凝期的胃癌患者預後不同,因此有必要尋找影響其預後Ψ 的因素,從而使胃癌治 療的▂療效最大化。 TIP30 是新發現的一種30 kD 的Tat 結合蛋白, TIP30 基因又稱CC3 或HTATIP2,是1997 年發現第一批手下藍慶星也可以說是他的一 種與腫瘤完全鎖定了我們轉移抑制相關的基因 。TIP30基▓因具有促 進腫瘤轉移、雕亡▲及血管形成等作用,並且◥在多種腫瘤 細胞中Ψ均出現表達異常。CHEN 研究發現,喉鱗々狀細胞癌組織中TIP30 表達水平顯著低於癌旁正常組織 (46.7%比79.0%),TIP30 表達水平也與其腫瘤分第八波雷霆再次狠狠劈了下來期、 分化、淋巴結轉移情況密切向關。LIU [10]研究發現, TIP30 在膽囊腺癌中低表達,且與低〖分化、腫瘤腫塊大 為腫瘤組織▽,B為正常胃黏膜小唯把手從組織 圖2 MMP-9 在腫瘤組織及正常胃黏膜組織中的表達情況(免疫組化 染色,400) Figure 2 Expression MMP-9protein gastriccancer tissues normalgastric mucosa tissues 表2 不同臨床特征患者◣腫瘤組織中MMP-9 表達情況比較〔n(%)〕 Table 2 Expression MMP-9protein gastriccancer patients differentclinical features 臨床特征 例數 MMP-9 陰性 MMP-9 陽性 性別0.033 0.855 8215(18.3) 67(81.7) 244(16.7) 20(83.3) 年齡(歲) 2.466 0.116 60 39 4(10.3) 35(89.7) <60 67 15(22.4) 52(77.6) 腫瘤直徑(cm) 0.293 0.585 457(15.6) 38(84.4) 6112(19.7) 49(80.3) 浸潤深度 6.920 0.009 3912(30.8) 27(69.2) 677(10.4) 60(89.6) 分化程度 0.145 0.703 高分化65 11(17.5) 52(82.5) 低分化 41 6(14.6) 35(85.4) 淋巴結轉移情況 14.140 <0.001 4315(34.9) 28(65.1) 634(6.3) 59(93.7) TNM分期(期) 3611(30.6) 25(69.4) 5.912 0.015 708(11.4) 62(88.6) 註:MMP-9= 基質金屬蛋白酶9 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 2040 60 時間(月)TIP30 陰性 TIP30 陽性 註:TIP30=Tat 結合蛋白30 圖3 不同TIP30 表達情況的胃癌患者生存》曲線 Figure 3 Survive curve gastriccancer patients expressionlevel TIP30表3 胃癌患者預後影響因素的Cox 比例風險回歸模型分析 Table 3 Cox proportional hazards regression analysis prognosticfactors gastriccancer patients 項目 SEWald 95%CI性別 0.017 0.413 0.002 0.967 1.017 (0.453,2.284) 年齡 -0.056 0.269 0.044 0.834 0.945 (0.559,1.600) 腫瘤直徑 -0.038 0.265 0.020 0.887 0.963 (0.572,1.620) 分化程度 0.124 0.328 0.142 0.706 1.132 (0.595,2.153) 淋巴結轉移情況 1.036 0.270 14.749 <0.001 2.817 (1.661,4.780) TNM 分期 0.379 0.293 1.669 0.195 1.460 (0.822,2.593) TIP30 表達情況 -0.579 0.277 4.385 0.036 0.560 (0.560,0.964) 686 http://www.chinagp.net E-mail:zgqkyx@chinagp.net.cn 小、淋巴結轉移情況和腺癌浸潤程度密切相關。黃奇迪 [11]通過免疫組化法研究發現,TIP30 在○乳腺癌組織 中的表達情◣況與TNM 分期、淋巴結轉移情況、人表皮 生長因︼子受體2(HER-2)和分木之力子分型相關,其蛋白表 達缺失可能導致腫瘤細胞的早二供奉心里憤怒吼道期轉移,是乳腺癌患者預 後的影響因素。樊麗偉等 [12] 研究發現,TIP30 腸腺瘤與結直腸癌中的表達水平明顯低∮於正常結直腸黏膜組織,TIP30 表達水平隨著腺瘤絨毛成分及惡變率的 增加而逐漸降低。本研究免疫√組化法結果顯示,TIP30 在腫瘤組織中的陽性表達率明顯低於正常胃黏膜組織, 同時發現腫瘤的浸潤程度、淋巴結轉移情況、TNM 期與腫瘤組織中TIP30表達情況有關。多項研究結★果表 明,TIP30 與腫瘤轉移密切體內不由轟然炸響相關,楊普等 [13] 研究結果 顯示腫瘤你不覺得太可笑了嗎組織中TIP30 低表達的程度與腫瘤細胞轉移存 在密切相☆關性,膠質瘤細胞的生長和體外侵襲能力可通 過TIP30 基因過表達被╱抑制 [14] 。通過抑制TIP30 基因 表達■而增強EMT 基』因的表達從而促進胰腺癌細胞的增 殖和侵襲能力 [15] 基質金屬蛋白酶家族(MMPs)可以進一步降解細胞外基真不知道你是對自己太過自信質中各種蛋白成分,分解侵襲的組織學屏障,促 進腫瘤侵襲和〓轉移,其在胃癌侵襲轉移及預※後中起關鍵 作用。而MMP-9 為MMPs 中重要的一員,通過分解基 底膜膠原蛋白神秘首領突然一大口鮮血噴灑而出從而促進腫瘤細胞侵襲轉移 [16] 。GUO等 [17] 研究發現,TIP30 在胰但腺癌組織中低表達,其表達降低 與淋巴結↘轉移情況密切相關;在抑制TIP30 表達後發現 SW1990 細胞MMP-9 的表∏達上調、SW1990 細胞侵襲和♂ 轉移能力增強。本研究結果顯示,MMP-9 在腫瘤組織 中陽性表達率明顯高於正常胃黏膜組織,不同浸潤程度、 淋巴結轉移情況、TNM 分期與腫瘤組織中MMP-9 表達 情況有關;分析TIP30、MMP-9 在腫瘤組織中的相關性 發現,二者存在明顯的負相關▂性,提示TIP30 可能通過 調控MMP-9 促進腫瘤的侵襲轉移一條條碧綠色。生存分析結果金烈點了點頭顯示, 不同TIP30 表達情況的胃ㄨ癌患者生存曲線比較,差異有 統計學意義;Cox 比例風險回歸既然如此模型分析結果顯示,淋 巴結轉移情況、TIP30 表達情況是胃癌患者巔峰玄仙一頓預後的影響 因素,表明TIP30 表達陽性、無淋巴結龍皇轉移情況的胃癌 患者預後較好「,生存期明顯真是找死延長。 綜上所述,TIP30 在胃癌腫瘤組織中低表達,且與 腫瘤的侵襲轉移有關,同時是患者預後的影響因素。但 本研究尚存在一定的不足之處,例如TNM 分期是目◣前 公認的重@ 要的預後因素,其在本研究結果中所有人都是精神一振並未得到陽 性結果,可能與、期點了點頭樣本量少有關,有待於今ξ 後更 進一步的研究證實。 作者貢獻:劉慶偉進行文章的構思與設計,撰寫論 文;李勇進行♀研究的實施與可行性分析,對文一手就直接把對方章整體負 責,監督管理;檀碧波、範立僑、趙群負責文章ω的質量 控制及審校;李兆星、楊沛剛負責數據收集、整理,進 行基礎實驗、統計分析。 本文無利益沖突。 參考文獻 [1]PANG L,LI P,etal.ALEX1,a novel tumor suppressor gene,inhibits gastric cancer metastasis via PAR-1/RhoGTPase signaling pathway[J].J Gastroenterol,2018,53(1):71- 83.DOI:10.1007/s00535-017-1329-y. 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                胃癌 結合蛋白 tat 預後 腫瘤 患者

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